Yaklaşık 1 yıl önce SMA Tip 2 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan minik Ege’nin tedavi olabilmesi için 68 milyon liraya ihtiyaç var. 3 yaşındaki Ege’nin ailesi destek bekliyor.
9 Şubat 2022’de Yasemin ve Hasan Bostancı çiftinin çocukları olarak dünyaya gelen minik Ege, Türkiye’deki tedavi olmayı bekleyen yüzlerde SMA hastası çocuklardan sadece biri. Osmancık, Gemici Mahallesinde yaşayan Hasan ve Yasemin Bostancı çiftinin 2 çocuğundan biri olan Ege’ye doğduktan 15 ay sonra, Aralık 2023 tarihinde SMA Tip 2 hastalığı teşhisi konuldu. Tanının konulmasıyla birlikte Ege’nin ve ailesinin de zorlu tedavi süreci başladı.
Tekstil işçisi olan baba Hasan Bostancı, eşine ve çocuğuna destek olabilmek adına işinden ayrılmak zorunda kalıyor. İlçenin bir noktasına bağış stantları konuluyor, çeşitli etkinlikler düzenlenerek Ege’nin tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için ilçe halkıyla birlikte seferber olunuyor. Solunum ve fizik tedavi desteği alan Ege’nin kaslarını kaybetmeden biran önce yurt dışında yapılabilen gen tedavisi olması ve ilacını alması gerekiyor. Ege’nin bu tedaviyi olabilesi için kilo almaması hayati öneme sahip. Bu yüzden de anne ve babası Ege’yi aç yatırmak zorunda kalıyor.
FİTRE VE ZEKATLARINIZ EGE’YE ŞİFA OLSUN
Dubai’de tedavi olacak minik Ege için şu ana kadar 68 milyon liranın yarısını ancak toplayabildiklerini belirten baba Hasan Bostancı, kalan paranın toplanması için destek beklediklerini belirterek; “Fitre, zekat ve oruç kefaretleriniz Ege’ye şifa olsun.” dedi
Minik Ege’ye destek olmak isteyenler için Valilik onaylı hesap numaralı:
Alıcı: Ege Bostancı Açıklama: Ege
ZİRAAT BANKASI:
TL IBAN: TR 76 0013 4000 0234 6220 6000 01
USD IBAN: TR 49 0013 4000 0234 6220 6000 02
EURO IBAN: TR 49 0013 4000 0234 6220 6000 03
GBP IBAN: TR 92 0013 4000 0234 6220 6000 04
News
